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布立尼布

概述
布立尼布是一种口服的、抗VEGF受体(VEGFR)和FGF受体(FGFR)的小分子双靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。再鼎医药已从百时美施贵宝公司获得其在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可。布立尼布已经在多项针对肝细胞癌的临床研究中展现出抗肿瘤活性和可控制的药物安全性。在2017年第二季度,我们启动了布立尼布作为中国晚期肝细胞癌患者二线治疗的II期临床试验。期中分析的疗效和安全性数据与既往临床研究结果相符。我们认为布立尼布有潜力成为中国肝细胞癌患者的有效治疗选择,值得进一步开展该药与免疫检查点抑制剂联合使用的临床试验。

作用机制
布立尼布是双靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。VEGF在肿瘤血管生成中起关键作用,并且VEGFR突变已被证明具有驱动肿瘤生长、促进血管生成的潜力,并可能与抗癌治疗中的耐药相关。

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